CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術(shù)大會
發(fā)布時間:2022-02-23 瀏覽次數(shù):6403
培訓(xùn)時間:
2022年3月18-19日
開班省市:
廣東省廣州市
開辦地址:
廣州保利假日酒店 (廣東省廣州市黃埔區(qū)攬月路99號)
培訓(xùn)時長:
2天
培訓(xùn)費(fèi)用:
600元
主辦單位:
廣東省藥學(xué)會
培訓(xùn)內(nèi)容:
尊敬的各位同仁:
隨著2020年版《中國藥典》的全面實(shí)施,我國藥品實(shí)驗室質(zhì)量管理體系將嚴(yán)格按照新藥典規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化改進(jìn),對實(shí)驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、檢驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等均提出了新的要求。制藥企業(yè)QC實(shí)驗室的分析能力需要不斷的提升,質(zhì)量管理水平需要不斷加強(qiáng),以滿足行業(yè)發(fā)展的要求。
為了進(jìn)一步提升廣東省藥企實(shí)驗室管理能力,促進(jìn)我省藥品檢驗檢測技能全面提升,同時也為加強(qiáng)藥物檢測和監(jiān)管,由廣東省藥學(xué)會主辦,廣東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會、廣東省藥學(xué)會生物醫(yī)藥分析專業(yè)委員會和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學(xué)會藥用輔料專業(yè)委員會、中國藥學(xué)會制藥工程專委會制藥工程教學(xué)及人才培養(yǎng)學(xué)組協(xié)辦的 “CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術(shù)大會”將于2022年3月在廣州保利假日酒店舉行。
本次大會旨在結(jié)合國內(nèi)外法規(guī)指南的要求,幫助制藥企業(yè)深入理解藥品檢驗檢測技術(shù),促進(jìn)企業(yè)的技術(shù)水平和質(zhì)量合規(guī)水平的全面發(fā)展。
現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
一、時間地點(diǎn)
2022年3月18-19日 廣州保利假日酒店(廣東省廣州市黃埔區(qū)攬月路99號)
二、組織機(jī)構(gòu)
主辦:廣東省藥學(xué)會
協(xié)辦:廣東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會、廣東省藥學(xué)會生物醫(yī)藥分析專業(yè)委員會和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學(xué)會藥用輔料專業(yè)委員會、中國藥學(xué)會制藥工程專委會制藥工程教學(xué)及人才培養(yǎng)學(xué)組
三、會議內(nèi)容
一)主論壇
1、藥品檢定——機(jī)遇與挑戰(zhàn)
2、更多課題待定確認(rèn)中
二)化藥論壇
1、《中國藥典》化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)起草與執(zhí)行的策略
2、化學(xué)藥品質(zhì)量與療效一致性評價
3、藥品標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖的編制與使用
4、藥品注冊申報創(chuàng)新服務(wù)的思考
5、化學(xué)藥品檢驗中的不確定度分析(上)
6、化學(xué)藥品檢驗中的不確定度分析(下)
7、更多課題待定確認(rèn)中
三)中藥論壇
1、中藥決明子藥議
2、質(zhì)譜在中藥檢驗檢測中的應(yīng)用
3、中藥質(zhì)量控制未來發(fā)展方向的思考(上)
4、中藥質(zhì)量控制未來發(fā)展方向的思考(下)
5、藥品質(zhì)量風(fēng)險管理
6、藥品檢驗質(zhì)量控制與風(fēng)險管理
7、更多課題待定確認(rèn)中
三)生物技術(shù)論壇
1、抗體制劑中吐溫分析方法研究及案例分析
2、基于表位模擬肽識別技術(shù)的抗體藥物富集檢測分析新方法研究
3、生物制品生產(chǎn)的管理要求
4、生物制品標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)控概述
5、生物制品無菌保障體系的建立
6、生化藥品質(zhì)量控制的要點(diǎn)
7、2020年版《中國藥典》微生物控制標(biāo)準(zhǔn)體系
8、制藥行業(yè)培養(yǎng)基質(zhì)量控制關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的分析與討論
9、藥品微生物實(shí)驗室質(zhì)量管理要點(diǎn)
10、基于中國藥典9203的微生物檢驗良好操作規(guī)范及核查要點(diǎn)(上)
11、基于中國藥典9203的微生物檢驗良好操作規(guī)范及核查要點(diǎn)(下)
12、不可接受微生物洋蔥伯克霍爾德菌群的檢測
13、藥品無菌檢查與無菌保障
14、更多課題待定確認(rèn)中
四)產(chǎn)品技術(shù)交流會
五、參會對象
● 制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門的高管及專業(yè)技術(shù)人員;
● 食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)、藥品檢驗所;
● 制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員;
● 科研院所及高校實(shí)驗室研究人員、管理人員;
● 醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測機(jī)構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人及檢測人員。
六、報名方式
類別 | 標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用 | 參加權(quán)限 |
省內(nèi)藥企、科研院所高校及藥檢機(jī)構(gòu) | 免費(fèi) | 1、旁聽名額400人 2、微信分享送培訓(xùn)教材 |
600元/人 | 1、微信分享積贊優(yōu)惠100元 2、兩天自助午餐和培訓(xùn)教材 3、藥學(xué)堂會員全年網(wǎng)絡(luò)課學(xué)習(xí) |
會請各單位根據(jù)實(shí)際情況,組織人員參加,并按照要求填寫報名表內(nèi)的信息。會務(wù)組收到信息后會在3個工作日內(nèi)與您聯(lián)系。
聯(lián)系方式:
可直接掃碼下方二維碼報名!