產(chǎn)品名稱：細(xì)菌基因組 DNA 純化試劑盒（磁珠法）
英文名稱：Bacterial DNA purification kit (Magnetic bead)
產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格：
| 編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
| TQ001D1 | 細(xì)菌基因組 DNA 純化試劑盒（磁珠法） | 16T/板×2 板 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：用于各種細(xì)菌樣本中純化高純度的 DNA，其原理是利用裂解液裂解釋放基因組 DNA；隨后利用蛋白酶 K 降解膜蛋白和纏繞DNA 的核蛋白，使 DNA 充分游離；游離的 DNA 特異性地吸附到磁珠上，通過(guò)電磁進(jìn)行捕獲和轉(zhuǎn)移并在深孔板中振蕩進(jìn)行雜質(zhì)清除；最后洗脫液將 DNA 從磁珠上洗脫達(dá)到純化目的。
儲(chǔ)存條件及有效期：2~8℃保存，有效期 12 個(gè)月，請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。
適用儀器：全自動(dòng)核酸提取儀或工作站，部分產(chǎn)品可能因加熱槽的位置可能存在不兼容，使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書或咨詢售前。
試劑盒組成：
| 序號(hào) | 產(chǎn)品組成 | 規(guī)格 |
| 1 | 96 孔預(yù)封裝深孔板 | 16T/板，2 板 |
| 2 | 溶菌 | |
| 3 | 溶菌酶緩沖液 | |
| 4 | 蛋白酶 K | |
| 5 | 蛋白酶 K 緩沖液 | |
| 6 | 懸浮液 | |
| 7 | 使用說(shuō)明書 | 1 份 |
樣本要求：新鮮細(xì)菌培養(yǎng)液或菌落懸浮液。
細(xì)菌基因組 DNA 純化試劑盒（磁珠法） 使用方法：
● 初次使用前請(qǐng)?jiān)谌サ鞍拙彌_液和漂洗液中加入無(wú)水乙醇，參見瓶身標(biāo)簽或使用說(shuō)明書。
1，吸取 1~2 mL 對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)菌培養(yǎng)液于 1.5 mL 離心管中。12,000 r/min 離心 1 min，盡量吸除上清。
2，對(duì)革蘭氏陰性菌，向離心得到的菌體沉淀中加入 200 μL懸浮液，渦旋振蕩至充分懸浮。
3，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌，需加入溶菌酶輔助破壁處理。具體方法為：向步驟 1 中收集的菌體沉淀加入 120 μL 懸浮液，充分懸浮后加入 80 μL 的溶菌酶，37℃水浴 30 min。
● 未知菌落按照革蘭氏陽(yáng)性菌處理。
4，如需要去除 RNA，可加入 4 μL RNase A （100 mg/mL）溶液，震蕩混勻后，室溫放置 5 min。5，加入 20 μL 蛋白酶 K，55℃水浴 30 min。
5，加入 20 μL 蛋白酶 K，55℃水浴 30 min。
6，從試劑盒中取出預(yù)裝板后，顛倒數(shù)次使磁珠重懸混勻。手動(dòng)拍甩預(yù)裝板或使用板式離心機(jī)進(jìn)行離心（500 rpm離心 1min），使試劑和磁珠集中到孔板底部。使用前小心撕去鋁箔封口膜，防止液體濺出。
7，在 96 深孔板的第 1 列和第 7 列每孔中分別加入 200 μL樣本（樣本不足 200 μL 時(shí)加入無(wú)酶水補(bǔ)至 200 μL）和30 μL 蛋白酶 K，加樣時(shí)盡量將移液槍頭插入孔底，避免樣液殘留在板壁上。
8，將準(zhǔn)備好的 96 深孔板放置在 32 通道核酸自動(dòng)提取儀的深孔板底座上，并將 8 孔磁棒套插入磁棒套卡槽內(nèi)。
9，打開儀器操作軟件，選擇或設(shè)置核酸自動(dòng)化提取程序（具體參數(shù)如下表），如需要手動(dòng)設(shè)置，按照下列程序進(jìn)行設(shè)置：
10，自動(dòng)化程序結(jié)束后，取出 96 深孔板，第 5 列及第 11 列的液體即為提取的核酸溶液，轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中，置于-20 ℃保存（長(zhǎng)期保存應(yīng)置于-80 ℃）。
