沉降?菌、浮游菌監(jiān)測?點設置相關(guān)法規(guī)簡潔整理篇！
發(fā)布時間：2023-01-16 瀏覽次數(shù)：2888
USP29-1116
| 表1 基于控制環(huán)境重要性的建議取樣頻率 | |
| 樣地面積 | 取樣頻率 |
| 潔凈級100或更好的設計室 | 每個操作交接 |
| 剛靠近潔凈級100的支持區(qū) (如10,000潔凈級) | 每個操作交接 |
| 其它支持區(qū)(100,000潔凈級) | 每周兩次 |
| 潛在的產(chǎn)品/容器接觸區(qū) | 每周兩次 |
| 其它無菌操作區(qū)但非產(chǎn)品接觸區(qū)支持區(qū)(100,000潔凈級或較低) | 每周一次 |
由于操作過程中手工介入的增加以及人員接觸產(chǎn)品潛在性的增加，使得環(huán)境監(jiān)測程序的相對重要性增加。
環(huán)境監(jiān)測對于無菌操作生產(chǎn)的產(chǎn)品來說，遠比生產(chǎn)后進行終端滅菌的產(chǎn)品要重要得多。
確定和定量對后繼滅菌處理具有抗性的微生物，遠比在制造環(huán)境周圍進行微生物環(huán)境監(jiān)測要重要得多。
如果終端滅菌循環(huán)不是基于過度殺傷循環(huán)，而是基于生物負擔優(yōu)先滅菌，那么生物負擔的評估就是關(guān)鍵性的。
取樣策略應當是動態(tài)性的，即監(jiān)測頻率和取樣策略位置的動態(tài)性。其動態(tài)調(diào)整是以趨勢特征為根據(jù)的。根據(jù)這一趨勢可以進行適當?shù)脑黾踊驕p少取樣。
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法
GB/T 16294-2010
5.4 沉降菌計數(shù)
5.4.1 采樣點數(shù)目及其布置
5.4.1.1 最少采樣點數(shù)目
沉降法的最少采樣點數(shù)可按表2確定。
| 表2 最少采樣點數(shù)目 | |||
| 面積m2 | 潔凈度級別 | ||
| 100 | 10 000 | 10 0000 | |
| <10 | 2～3 | 2 | 2 |
| ≥～<20 | 4 | 2 | 2 |
| ≥～<40 | 8 | 2 | 2 |
| ≥40～<100 | 16 | 4 | 2 |
| ≥100～<200 | 40 | 10 | 3 |
| ≥200～<400 | 80 | 20 | 6 |
| ≥400～<1000 | 160 | 40 | 13 |
| ≥1000～<2000 | 400 | 100 | 32 |
| 2000 | 800 | 200 | 63 |
注：表中的面積，對于單向流潔凈室，指的是送風面面積，對非單向流潔凈室是指的房間面積。
在滿足最少測點數(shù)的同時，還宜滿足最少培養(yǎng)皿數(shù)，見表3。
| 表3 最少培養(yǎng)皿數(shù) | |
| 潔凈度級別 | 所需?90mm培養(yǎng)皿數(shù)（以沉降0.5h 計） |
| 100 | 14 |
| 10 000 | 2 |
| 100 000 | 2 |
| 300 000 | 2 |
5.4.1.2 采樣點的布置
采樣點的位置可以同懸浮粒子測試點。
（a）工作區(qū)采樣點的位置離地0.8m～1.5m左右（略高于工作面）。
（b）可在關(guān)鍵設備或關(guān)鍵工作活動范圍處增加采樣點。
潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB 50591-2010
E.8 懸浮微生物的檢測
E8.3 沉降菌檢測應符合下列要求：
1、使用直徑90mm(φ90)的培養(yǎng)皿采樣。當采用其他直徑培養(yǎng)皿時，應使其總面積和φ90皿總面積相當。
2、培養(yǎng)皿中灌注胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基，必須留樣作陰性對照。
3、培養(yǎng)皿表面應經(jīng)適當消毒清潔處理后，布置在有代表性的地點和氣流擾動極小的地點。在亂流潔凈室內(nèi)培養(yǎng)皿不應布置在送風口正下方。
4、當用戶沒有特定要求時，培養(yǎng)皿應布置在地面及其以上0.8m之內(nèi)的任意高度。
5、每一間潔凈室或每一個控制區(qū)應設1個陰性對照皿。
6、動態(tài)監(jiān)測時也可協(xié)商布點位置和高度。
7、培養(yǎng)皿數(shù)應不少于微粒計數(shù)濃度的測點數(shù)，如工藝無特殊要求應大于等于表E.8.3中的最少培養(yǎng)皿數(shù)，另外各加一個對照皿。
GMP附錄 一 無菌藥品
第十一條 應當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測，評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如棉簽擦拭法和接觸碟法）等。動態(tài)取樣應當避免對潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應當包括環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果。
對表面和操作人員的監(jiān)測，應當在關(guān)鍵操作完成后進行。在正常的生產(chǎn)操作監(jiān)測外，可在系統(tǒng)驗證、清潔或消毒等操作完成后增加微生物監(jiān)測。
| 表4 潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標準 | ||||
| 潔凈度級別 | 浮游菌 cfu/m3 | 沉降菌（90?mm） cfu /4h | 表面微生物 | |
| 接觸（?55mm） cfu /碟 | 5指手套 cfu /手套 | |||
| A級 | ＜1 | ＜1 | ＜1 | ＜1 |
| B級 | 10 | 5 | 5 | 5 |
| C級 | 100 | 50 | 25 | — |
| D級 | 200 | 100 | 50 | — |
注：（1）表中各數(shù)值均為平均值；（2）單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時，同一位置可使用多個沉降碟連續(xù)進行監(jiān)測并累積計數(shù)。
第十二條 應當制定適當?shù)膽腋×Ｗ雍臀⑸锉O(jiān)測警戒限度和糾偏限度。操作規(guī)程中應當詳細說明結(jié)果超標時需采取的糾偏措施。
歐盟《GMP》附錄1 無菌藥品生產(chǎn)2008版
17、下表列出了各級區(qū)內(nèi)示例性生產(chǎn)操作（可參見第28條至第35條）
| Grade | 最終滅菌產(chǎn)品的生產(chǎn)操作（參見28 — 30條） |
| A | 高污染風險產(chǎn)品的灌裝 |
| C | 高污染風險藥液的配制，藥液的灌裝 |
| D | 灌裝前原輔包裝材料的準備、藥液的配制 |
| Grade | 無菌操作（參見31 — 35條） |
| A | 無菌配制和灌裝 |
| C | 過濾前藥液的配制 |
| D | 清潔后原輔包裝材料的處理 |
當實施無菌操作時，應經(jīng)常的對微生物進行動態(tài)監(jiān)測，監(jiān)測方法有沉降碟法、定量空氣采樣法和表面取樣法（如：藥簽擦拭法和接觸碟法）等。動態(tài)取樣須避免對潔凈區(qū)造成不良影響。
在成品批檔案審核，應同時考慮環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果，決定是否放行。
表面和操作人員的監(jiān)測，應在關(guān)鍵操作完成后進行。
除生產(chǎn)操作之外，還需進行其他微生物監(jiān)控，例如在系統(tǒng)驗證、清潔和消毒操作后。
19、潔凈區(qū)微生物監(jiān)控的動態(tài)參考標準如下：
| 微生物污染限度參考標準 | ||||
Grade級別 | (空氣樣) cfu/m3 | 沉降碟(?90 mm) cfu/4h (b) | 接觸碟(?55 mm) cfu/碟 | 5指手套 cfu/手套 |
| A | ＜1 | ＜1 | ＜1 | ＜1 |
| B | 10 | 5 | 5 | 5 |
| C | 100 | 50 | 25 | — |
| D | 200 | 100 | 50 | — |
注：(a)表中各數(shù)值均為平均值； (b) 單個沉降碟的暴露時間可以少于4小時。
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