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一文帶您看懂革蘭氏染色

發(fā)布時間:2023-06-20    瀏覽次數(shù):12830

1884年丹麥學者革蘭(C.Gram)根據(jù)細菌細胞壁構(gòu)造和化學成分的特點,通過染色表現(xiàn)出脫色能力的不同,將細菌分為革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌兩大類,創(chuàng)立了革蘭氏染色法,迄今仍是細菌學中極其重要的一種鑒別染色法。

革蘭氏染色方法:一般包括初染、媒染、脫色、復(fù)染等四個步驟。

具體操作:
      1、將涂片在火焰上固定,滴加結(jié)晶紫染色液。染1min,水洗。
      2、滴加碘液,作用1min。水洗。
      3、滴加脫色酒精,約30s;或?qū)⒚撋凭螡M整個涂片,立即傾去,再用95%酒精滴滿整個涂片,脫色10s。
      4、水洗,滴加沙黃復(fù)染液,復(fù)染1min,水洗,待干,鏡檢。

革蘭氏染色的結(jié)果解析

革蘭氏染色的結(jié)果:革蘭氏陽性呈藍紫色,革蘭氏陰性菌呈紅色(圖1)。

革蘭氏染色結(jié)果

圖1  革蘭氏染色結(jié)果(左:革蘭氏陽性,右:革蘭氏陰性)

為什么會是這樣的結(jié)果?

這與細菌細胞壁結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。革蘭氏陽性菌細胞壁含有較厚的肽聚糖層,交聯(lián)度高,不含類脂層;而革蘭氏陰性菌肽聚糖層薄,交聯(lián)度低,且類脂層(脂多糖、磷脂、脂蛋白)含量高。(圖2)

革蘭氏陽性菌與陰性細菌細胞壁的比較

圖2  革蘭氏陽性菌與陰性細菌細胞壁的比較

通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后,在細胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物,而G+和G-細菌的細胞壁結(jié)構(gòu)對結(jié)晶紫-碘復(fù)合物的物理阻留能力不同。乙醇脫色處理后,G+細菌細胞壁肽聚糖網(wǎng)孔收縮,將結(jié)晶紫-碘復(fù)合物阻留在細胞內(nèi),經(jīng)革蘭氏染色顯示藍紫色。而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差,在遇乙醇脫色劑后,以類脂為主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復(fù)合物的溶出,因此通過乙醇脫色后仍呈無色,再經(jīng)沙黃復(fù)染,就顯示紅色。

操作細節(jié)說明:

1、控制好每一階段的染色時間和脫色時間,染色時間過長或脫色時間過短可能導(dǎo)致假陽性,染色時間短或脫色長可能導(dǎo)致假陰性。

2、選擇處于對數(shù)生長期的菌,此時菌最為活躍,活力較強,(一般培養(yǎng)至18-24h的菌)。若培養(yǎng)時間過久,菌已經(jīng)老化,處于衰亡期,細菌細胞壁通透性增加,容易將原本G+細菌染成了G-菌。

3、制片不可過厚,挑取少量菌苔研磨成一薄膜固定。若菌苔過厚,菌體層層堆疊、毫無縫隙,加之細胞壁成分影響脫色效果,會產(chǎn)生假陽性的結(jié)果,同時鏡檢視野中菌體連片,分辨不出其菌體細胞形態(tài),影響觀察。


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