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細(xì)菌的生物化學(xué)試驗(yàn)(各種酶類(lèi)試驗(yàn))

發(fā)布時(shí)間:2025-02-20    瀏覽次數(shù):432

不同細(xì)菌具有各自獨(dú)特的酶系統(tǒng),因而對(duì)底物的分解能力各異,其代謝的產(chǎn)物也不相同。這些代謝產(chǎn)物又各具有不同的生物化學(xué)特性,為此,可利用生物化學(xué)的方法測(cè)定這些代謝產(chǎn)物以鑒定細(xì)菌。本次內(nèi)容主要介紹的為細(xì)菌生物化學(xué)試驗(yàn)中各種酶類(lèi)試驗(yàn)與抑菌試驗(yàn)。

各種酶類(lèi)試驗(yàn)

1、氧化酶試驗(yàn)

氧化酶(細(xì)胞色素氧化酶)是細(xì)胞色素呼吸酶系統(tǒng)的最終呼吸酶。具有氧化酶的細(xì)菌,首先使細(xì)胞色素C氧化,再由氧化的細(xì)胞色素C使對(duì)苯二胺氧化,生成有色的醌類(lèi)化合物。

常用方法有三種:
① 菌落法:直接滴加試劑于被檢菌菌落上。
② 濾紙法:取潔凈濾紙一小塊,沾取菌少許,然后加試劑。
③ 試劑紙片法:將濾紙片浸泡于試劑中制成試劑紙片,取菌涂于試劑紙上。

細(xì)菌在與試劑接觸10s內(nèi)呈深紫色,為陽(yáng)性。為保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,分別以銅綠假單胞菌和大腸埃希菌作為陽(yáng)性和陰性對(duì)照。

氧化酶試驗(yàn)

主要用于腸桿菌科細(xì)菌與假單胞菌的鑒別,前者為陰性,后者為陽(yáng)性。奈瑟菌屬、莫拉菌屬細(xì)菌也呈陽(yáng)性反應(yīng)。

2、過(guò)氧化氫酶試驗(yàn)(觸酶試驗(yàn))

具有過(guò)氧化氫酶的細(xì)菌,能催化過(guò)氧化氫生成水和新生態(tài)氧,繼而形成分子氧出現(xiàn)氣泡。取菌置于潔凈的試管內(nèi)或玻片上,然后滴加3%過(guò)氧化氫數(shù)滴,或直接滴加3%過(guò)氧化氫于不含血液的細(xì)菌培養(yǎng)物中,立即觀察結(jié)果。

過(guò)氧化氫酶試驗(yàn)(觸酶試驗(yàn))

有大量氣泡產(chǎn)生者為陽(yáng)性,不產(chǎn)生氣泡者為陰性。革蘭陽(yáng)性球菌中,葡萄球菌和微球菌均產(chǎn)生過(guò)氧化氫酶,而鏈球菌屬為陰性,故此試驗(yàn)常用于革蘭陽(yáng)性球菌的初步分群。

3、硝酸鹽還原試驗(yàn) 

被檢菌接種于硝酸鹽培養(yǎng)基中,于35°C培養(yǎng)1~4d,將甲液(對(duì)氨基苯磺酸0.8g+5mol/L醋酸100ml)、乙液(α-萘胺0.5g+5mol/L醋酸100ml)等量混合后(約0.1ml)加入培養(yǎng)基內(nèi),立即觀察結(jié)果。出現(xiàn)紅色為陽(yáng)性。若加入試劑后無(wú)顏色反應(yīng),可能是:

① 硝酸鹽沒(méi)有被還原,試驗(yàn)陰性;
② 硝酸鹽被還原為氨和氮等其他產(chǎn)物而導(dǎo)致假陰性結(jié)果,這時(shí)應(yīng)在試管內(nèi)加入少許鋅粉,如出現(xiàn)紅色則表明試驗(yàn)確實(shí)為陰性。若仍不產(chǎn)生紅色,表示試驗(yàn)為假陰性。

若要檢查是否有氮?dú)猱a(chǎn)生,可在培養(yǎng)基管內(nèi)加一小導(dǎo)管,如有氣泡產(chǎn)生,表示有氮?dú)馍伞?/span>

本試驗(yàn)在細(xì)菌鑒定中廣泛應(yīng)用。腸桿菌科細(xì)菌均能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽;銅綠假單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌等假單胞菌可產(chǎn)生氮?dú)?;有些厭氧菌如韋榮球菌等試驗(yàn)也為陽(yáng)性。

4、脂酶試驗(yàn) 

將被檢菌接種于上述培養(yǎng)基中,于37℃培養(yǎng)24h。培養(yǎng)基變?yōu)樗{(lán)色為陽(yáng)性,陰性為粉紅色或無(wú)色。

主要用于厭氧菌的鑒別。類(lèi)桿菌屬中的中間類(lèi)桿菌產(chǎn)生脂酶,其他類(lèi)桿菌則陰性;芽胞梭菌屬中產(chǎn)芽胞梭菌、肉毒梭菌和諾維梭菌也有此酶,而其他梭菌陰性。

5、卵磷脂酶試驗(yàn)

 將被檢菌劃線接種或點(diǎn)種于卵黃瓊脂平板上,于35°C培養(yǎng)3~6h。若3h后在菌落周?chē)纬扇榘咨飒?dú)環(huán),即為陽(yáng)性,6h后混獨(dú)環(huán)可擴(kuò)展至5~6mm。主要用于厭氧菌的鑒定。產(chǎn)氣莢膜梭菌、諾維梭菌產(chǎn)生此酶,其他梭菌為陰性。

6、DNA酶試驗(yàn) 

將被檢菌點(diǎn)種于上述平板上,于35°C培養(yǎng)18~24h,然后用1mol/L鹽酸覆蓋平板,觀察結(jié)果。

在菌落周?chē)霈F(xiàn)透明環(huán)為陽(yáng)性,無(wú)透明環(huán)為陰性。在革蘭陽(yáng)性球菌中只有金黃色葡萄球菌產(chǎn)生DNA酶,在腸桿菌科中沙雷菌和變形桿菌產(chǎn)生此酶,故本試驗(yàn)可用于細(xì)菌的鑒別。

7、凝固酶試驗(yàn)

致病性葡萄球菌可產(chǎn)生兩種凝固酶。一種是結(jié)合凝固酶,結(jié)合在細(xì)胞壁上,使血漿中的纖維蛋白原變成纖維蛋白而附著于細(xì)菌表面,發(fā)生凝集,可用玻片法測(cè)出。另一種是分泌至菌體外的游離凝固酶,作用類(lèi)似凝血酶原物質(zhì),可被血漿中的協(xié)同因子激活變次凝血酶樣物質(zhì),而使纖維蛋白原變成纖維蛋白,從而使血漿凝固,可用試管法測(cè)出。

(1)玻片法:兔血漿和鹽水各一滴,分別置于潔凈的玻片上,挑取被檢菌分別與血漿和鹽水混合。

(2)試管法:取試管2支,各加0.5ml人或兔血漿,挑取被檢菌和陽(yáng)性對(duì)照菌分別加入血漿中并混勻,于37°C水浴3~4h。

玻片法以血漿中有明顯的顆粒出現(xiàn)而鹽水中無(wú)自凝現(xiàn)象判為陽(yáng)性;試管法以血漿凝固判為陽(yáng)性。作為鑒定葡萄球菌致病性的重要指標(biāo),也是葡萄球菌鑒別時(shí)常用的一個(gè)試驗(yàn)。

8. CAMP試驗(yàn) 

先以產(chǎn)β-溶血素的金黃色葡萄球菌劃一橫線接種于血瓊脂平板上,再將被檢菌與前一劃線作垂直劃線接種,兩線不能相交,相距0.5~1cm,于37℃培養(yǎng)18~24h,觀察結(jié)果。

每次試驗(yàn)都應(yīng)設(shè)陰性和陽(yáng)性對(duì)照。在兩劃線交界處出現(xiàn)箭頭樣的溶血區(qū)為陽(yáng)性。在鏈球菌中,只有B群鏈球菌CAMP試驗(yàn)陽(yáng)性,故可作為特異性鑒定。

9、膽汁溶菌試驗(yàn) 

膽汁或膽鹽可溶解肺炎鏈球菌,可能是由于膽汁降低細(xì)胞膜表面的張力,使細(xì)胞膜破損或使菌體裂解;或者是由于膽汁加速了肺炎鏈球菌本身自溶過(guò)程,促使細(xì)菌發(fā)生自溶。

(1)平板法:取10%去氧膽酸鈉溶液一接種環(huán),滴加于被測(cè)菌的菌落上,置35°C 30min后觀察結(jié)果。

(2)試管法:被檢菌培養(yǎng)物2支,各0.9ml,分別加入10%去氧膽酸鈉溶液和生理鹽水(對(duì)照管)0.1ml,搖勻后置35°C水浴10~30min,觀察結(jié)果。

平板法以“菌落消失”判為陽(yáng)性;試管法以“加膽鹽的培養(yǎng)物變透明,而對(duì)照管仍混濁”判為陽(yáng)性。主要用于肺炎鏈球菌與甲型鏈球菌的鑒別,前者陽(yáng)性,后者陰性。

抑菌試驗(yàn)

1、O/129抑菌試驗(yàn)

(1)原理:O/129(二氨基蝶啶)對(duì)弧菌屬細(xì)菌有抑制作用,而對(duì)氣單胞菌屬細(xì)菌無(wú)抑制作用。

(2)培養(yǎng)基:堿性瓊脂平板。

(3)方法:將待檢菌均勻涂布于堿性瓊脂平板上,鑷取O/129紙片(含藥40)貼于平板上,35°C培養(yǎng)18~24h觀察結(jié)果。

(4)結(jié)果:出現(xiàn)抑菌環(huán)為敏感,無(wú)抑菌環(huán)為耐藥。

(5)應(yīng)用:用于弧菌科的屬間鑒別,弧菌屬、鄰單胞菌屬對(duì)O/129敏感,而氣單胞菌屬耐藥。

2、桿菌肽試驗(yàn)

將待檢菌純培養(yǎng)物(肉湯)均勻涂布于血液瓊脂平板上,稍干后貼上0.04U/片的桿菌肽紙片,35°C培養(yǎng)18~24h觀察結(jié)果。抑菌環(huán)直徑>10mm為敏感,抑菌環(huán)直徑<10mm為耐藥。用于A群鏈球菌與非A群鏈球菌的鑒別。

3、奧普托欣(optochin)試驗(yàn)

將待檢菌菌落或肉湯培養(yǎng)液均勻涂布于血液瓊脂平板上,稍干后貼上含5μg/片的optochin紙片,35°C培養(yǎng)18~24h觀察結(jié)果。抑菌環(huán)直徑>14mm為敏感,若抑菌環(huán)直徑≤14mm,對(duì)此菌株應(yīng)再做膽汁溶菌試驗(yàn),以證實(shí)是否為肺炎鏈球菌。主要用于肺炎鏈球菌與其他鏈球菌的鑒別。

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