導(dǎo)讀:人類諾如病毒是引發(fā)急性胃腸炎的主要病原體,具有高度傳染性。近年來,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)諾如病毒不僅以單體形式存在,還可被細(xì)胞囊泡包裹,形成多病毒簇(viral vesicles)。這種結(jié)構(gòu)不僅增強(qiáng)了病毒的感染性,還顯著提高了其對常規(guī)消毒處理的抵抗能力。本文以小鼠諾如病毒為模型,系統(tǒng)研究了三種過氧類消毒劑對囊泡包裹病毒的滅活效果,并揭示囊泡結(jié)構(gòu)對病毒的“屏障保護(hù)”機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn),電中性的過氧乙酸(PAA)在中性pH下可有效滅活病毒囊泡,而帶負(fù)電荷的過氧乙酸離子(PAA?)和過氧單硫酸鹽(PMS?)滅活效果顯著受限。這一差異揭示了囊泡膜在阻止帶電消毒劑擴(kuò)散中的關(guān)鍵作用,并提示我們未來在病毒控制策略中需考慮囊泡結(jié)構(gòu)帶來的挑戰(zhàn)。
病毒囊泡對消毒劑形成“屏障”,影響滅活效率
以小鼠諾如病毒(MNV-1)為替代模型,評估了三種不同形式的過氧類消毒劑(PAA、PAA? 和 PMS?)在中性或堿性條件下的消毒效果。結(jié)果顯示,三種消毒劑均能快速有效滅活游離病毒顆粒,表現(xiàn)出相似的一級反應(yīng)速率常數(shù)(0.23–0.28 min?1)。但對于囊泡包裹的病毒簇,僅電中性的PAA表現(xiàn)出可比游離病毒的滅活效果(0.25 min?1),而PAA?與PMS?的滅活速率大幅降低,分別下降至0.15和0.11 min?1。更重要的是,當(dāng)囊泡被破壞并釋放出“躲藏”在其中的病毒后,再次評估其感染力發(fā)現(xiàn),PAA仍能有效滅活,但PAA?和PMS?幾乎無法滅活這些囊泡內(nèi)釋放的病毒,滅活速率分別下降至0.015和0.11 min?1。這表明囊泡結(jié)構(gòu)不僅能保護(hù)病毒免于直接滅活,還可阻斷帶電消毒劑的穿透,是病毒對環(huán)境消毒抗性的關(guān)鍵來源。
消毒主要損傷囊泡蛋白質(zhì)而非病毒基因或結(jié)構(gòu)
通過蛋白定量分析和Western Blot檢測,發(fā)現(xiàn)過氧類消毒劑對病毒及囊泡的蛋白質(zhì)造成顯著氧化損傷,尤其是含硫氨基酸如甲硫氨酸(Met)和半胱氨酸(Cys)易被氧化,而這類氧化可破壞病毒關(guān)鍵結(jié)構(gòu)蛋白如VP1。與之相比,病毒的ORF2基因片段在高濃度消毒劑處理下保持完整,提示消毒主要通過破壞蛋白質(zhì)功能而非直接降解核酸。此外,免疫磁分離與納米粒徑分析表明,囊泡整體結(jié)構(gòu)在過氧消毒劑處理下仍相對完整,囊泡數(shù)量和尺寸未發(fā)生明顯變化。這進(jìn)一步說明,囊泡作為“保護(hù)殼”,即使外部環(huán)境受到強(qiáng)氧化攻擊,也可維持病毒結(jié)構(gòu)和部分功能的穩(wěn)定。
囊泡影響病毒生命周期的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是“內(nèi)化”
病毒感染細(xì)胞需經(jīng)歷“結(jié)合”和“內(nèi)化”兩個(gè)步驟。研究發(fā)現(xiàn),三種過氧類消毒劑對病毒(包括囊泡包裹的形式)與細(xì)胞膜的結(jié)合能力影響極小,但對內(nèi)化過程影響顯著。統(tǒng)計(jì)分析表明,囊泡病毒的內(nèi)化速率常數(shù)在PAA處理下為0.07 min?1,而游離病毒僅為0.027 min?1。PMS?和PAA?也展現(xiàn)出類似趨勢。這說明消毒過程雖未影響病毒與細(xì)胞的初步接觸,但顯著干擾了病毒通過內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞的關(guān)鍵步驟。而內(nèi)化能力的受損將嚴(yán)重限制病毒的復(fù)制與感染能力,是消毒劑介導(dǎo)滅活的主要機(jī)制之一。此外,研究還發(fā)現(xiàn)囊泡病毒比游離病毒具有更高的感染效率,可能與囊泡中多粒子“群體入侵”導(dǎo)致的高M(jìn)OI效應(yīng)有關(guān),這種“成團(tuán)感染”策略使得病毒能在較短時(shí)間內(nèi)完成更高水平的復(fù)制,對免疫系統(tǒng)的應(yīng)答構(gòu)成更大挑戰(zhàn)。
參考文獻(xiàn):[1] He Z, Wang D, Chen J, et al. Peroxide Disinfection of Vesicle-Cloaked Murine Norovirus Clusters: Vesicle Membranes Protect Viruses from Inactivation[J]. Environmental Science & Technology, 2025, 59(13): 6488-6501.
來源:微生物安全與健康網(wǎng),作者~教楊。