產(chǎn)品名稱：消毒效果評(píng)價(jià)指示菌(大腸桿菌8099)（金屬載體）
產(chǎn)品簡介：
根據(jù)《疫情期間現(xiàn)場消毒評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) WS/T 774-2021》中對(duì)消毒因子的抗力選擇指示微生物大腸桿菌(8099)制作而成，用于常溫或低溫環(huán)境現(xiàn)場消毒效果評(píng)價(jià)?；瘜W(xué)消毒時(shí)，對(duì)消毒因子的抗力與標(biāo)準(zhǔn)要求相當(dāng)、易于培養(yǎng)且符合實(shí)驗(yàn)室生物安全和《WS/T 683》標(biāo)準(zhǔn)的要求。一般情況下，可選擇布片載體，當(dāng)使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時(shí)，應(yīng)選擇金屬片載體進(jìn)行評(píng)定。本產(chǎn)品為金屬片載體。
產(chǎn)品貨號(hào)：QSX002
產(chǎn)品規(guī)格：100片/盒，金屬片（Ф1.2 cm），大腸桿菌(8099)菌含量為1×10? CFU/片~5×10? CFU/片。
使用方法：
1） 消毒前，按照布點(diǎn)要求，將菌片放置于消毒評(píng)價(jià)現(xiàn)場；
2） 消毒達(dá)到作用時(shí)間后，用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0 mL相應(yīng)中和劑試管中，在手心振打80次或用混勻器混勻，中和10 min。
3） 設(shè)立陽性對(duì)照組。低溫現(xiàn)場消毒時(shí)，陽性對(duì)照組與試驗(yàn)組一起放入相應(yīng)低溫環(huán)境，達(dá)到相同低溫后，放入稀釋液中。
4） 將采樣管在混勻器上振蕩20 s或在手心振打80次，吸取1.0 mL待檢樣品接種于無菌平皿，每一個(gè)樣本平行接種2個(gè)平皿，并按標(biāo)準(zhǔn)要求使用相應(yīng)的培養(yǎng)基接種培養(yǎng)。
5） 計(jì)數(shù)菌落數(shù)，計(jì)算殺滅率。
儲(chǔ)存條件：見產(chǎn)品標(biāo)簽。
注意事項(xiàng)：
1，需要使用者自備：無菌鑷子、微量移液器、中和劑試管、無菌生理鹽水、生化培養(yǎng)箱、對(duì)應(yīng)接種培養(yǎng)基。
2，本金屬菌片為一次性使用，開啟包裝后請(qǐng)立即使用。
3，產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告提供抽樣量1%時(shí)，統(tǒng)計(jì)學(xué)95%置信水平下的含菌量估計(jì)值。
廢物處理：含菌的試驗(yàn)材料置于121 ℃下濕熱滅菌30 min之后，按醫(yī)療垃圾相應(yīng)的處理方式處理。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：《BHK/QW-SJZ-ZD-025-2021 Q-Strain定量菌種》、《Q/HK 0707 微生物檢測質(zhì)控凍干菌種》，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
參考文獻(xiàn)：
1，《GB/T 38502-2020 消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢測方
2，《WS/T774-2021新冠肺炎疫情期間現(xiàn)場消毒評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》
